В марте в РФ вступает в силу ряд новых законов и правил в сфере ветеринарии. Они касаются маркирования и учета животных и обращения ветпрепаратов.

В России с 1 марта 2024 года вступает в силу большинство положений ветеринарных правил маркирования и учета животных.

ФЗ № 221-ФЗ вменяет в обязанности аграриев маркирование и учет сельхозживотных. Постановление правительства № 550 содержит полный перечень животных, подлежащих маркировке. Открывает этот список крупный рогатый скот.

По каждому виду указано, как нужно маркировать: индивидуально или группами. Например, крупный рогатый скот, лошадей и верблюдов — только индивидуально, а пчел — группами.

В постановлении правительства № 550 также определены сроки, к которым необходимо промаркировать и поставить на учет конкретные виды животных.

Так, до 1 сентября 2024 года должны быть промаркированы и поставлены на учет: КРС и свиньи на предприятиях и в личных подсобных хозяйствах (ЛПХ), а также птица и лошади в промышленном секторе.

Ветеринарные правила, утвержденные приказом Минсельхоза № 832, предписывают, какие средства маркирования для каких животных можно применять.

Для маркирования КРС можно использовать бирки, ошейники, электронные метки и электронные ошейники, вживляемые микрочипы, в том числе внутрижелудочные (болюсы).

Для учета животных Россельхознадзор создал платформу «Хорриот» — это компонент системы «ВетИС». В «Хорриот» вносят информацию о сельскохозяйственных животных, которые содержатся на крупных сельхозпредприятиях, фермах и в личных подсобных хозяйствах.

Кроме того, в марте для стран ЕАЭС вводятся в действие единые правила обращения ветеринарных лекарственных средств. Эти требования утверждены решением Совета Евразийской экономической комиссии, которое вступает в силу с 13 марта.

Так, установлены единые требования:

— к производству, хранению, транспортировке, реализации и уничтожению ветпрепаратов и аптечному изготовлению лекарств для животных;

— к обращению ветеринарных лекарственных средств;

— к регистрации ветпрепаратов;

— к информационному взаимодействию при государственном контроле в сфере обращения ветпрепаратов;

— к ввозу ветпрепаратов на таможенную территорию ЕАЭС, а также транзиту такой продукции.

В правилах приводятся формы необходимых документов, в том числе форма сертификата соответствия производства ветеринарных лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики ЕАЭС и формы заявлений о регистрации ветпрепарата.

(По материалам ФГБУ «Центр Агроаналитики» и vetandlife.ru).